Rett Sendromu  nadir olan genetik geçişli bir hastalıktır. Gelişme ve sinir sistemi problemlerine neden olur sıklıkla kızlarda görülür. Otizm ile ilişkilidir. Rett Sendromlu bebekler başlangıçta normal gelişirler. 3 ay ile 3 yıl arasında gelişmeleri durur ve hatta bazı özelliklerini kaybederler.

Şikayetler:

• Konuşamamak
• Kavrama gibi el hareketlerini yapamama
• El yıkama benzeri kompülsif hareketler
• Denge problemleri
• Nefes alma problemleri
• Davranış problemleri
• Öğrenme problemleri veya zeka geriliği

Rett sendromunun tam bir tedavisi yoktur. İlaç, cerrahi, fizik tedavi veya konuşma tedavisi ile hastaların bazı şikayetleri rahatlayabilir. Rett Sendromlu hastaların çoğu orta yaşa kadar yaşarlar. Hayatlarının bütün bölümünde bakıma ihtiyaç duyarlar.