Recklinghausen’s hastalığı, Von Recklinghausen’s hastalığı da denilir

Neurofibromatozis sinir sisteminin genetik bir hastalığıdır. Genellikle sinir hücrelerinin büyüme ve gelişmesini etkiler. Sinirlerdeki tümörün büyümesini sağlar. Neurofibromatozis hastanın ebeveynlerinden veya mutasyon sonrasında bozulan genlerden gelir. Eğer kişide Neurofibromatozis varsa çocuklarına geçirecektir.

Üç çeşit Neurofibromatozis vardır;

• Tip 1(NF1) deri lezyonları ve deforme kemikler vardır ve doğumla başlar
• Tip 2(NF2) duyma kaybı, kulakta çınlama ve dengesizlik vardır. Onlu yaşlarda başlar.
• Schwannomatosis yoğun ağrıya sebep olur. En nadir olan formudur

Tam bir tedavisi yoktur. Tedavide hastanın şikayetlerini kontrol etmek amaçtır. Hastalığın tipine ve ne kadar kötü olduğuna bağlıdır, tedavide tümörler için cerrahi, radyasyon tedavisi ve ilaçlar kullanılabilir.