Herediter motor duyusal nöropati, peroneal muskuler atrofi olarak da isimlendirilir

Charcot-Marie-Tooth Hastalığı (CMT) bir grup genetik hastalıktır. Bu hastalık bunu bulan üç doktorun isimleri ile anılır ilki hastalığı ilk tarif etmiştir. ABD de Charcot-Marie-Tooth Hastalığı 3300 kişiden birini etkiler.

CMT hastaların periferal sinirlerini etkiler. Periferal sinirler beyinden gelip omurilikjten çıkan sinirlerdir bunlar beyinden gelen emirlerin vücuda yayılmasını sağlarlar. Şikayetler genellikle onlu yaşlarda başlar. Başparmağın açılanmasının çok fazla olması gibi ayak problemleri olabilir. Charcot-Marie-Tooth Hastalığı ilerlediği zaman bacak alt kısımlarında kuvvetsizlik ve ellerde kuvvetsizlik olabilir.

Tam bir tedavisi yoktur.  Hastalık öyle yavaş ilerlemektedir ki hasta ancak artan bulgularla doktora gelir. CMT olan hastaların çoğu aktif ve normal yaşam sürelerinde yaşarlar. Fizik tedavi mesleki terapiler, breysler ve diğer aletler ve bazen cerrahi hastanın faydalanmasına yol açmaktadır.